Врачи отделения патологии новорожденных и недоношенных детей ОДКБ поставили малышу редкий диагноз.
Новорожденный мальчик попал в ОДКБ в тяжелом состоянии. Врачи ОППНД провели лабораторные и инструментальные исследования и заподозрили у малыша редкое генетическое заболевание - синдром Алажиля.
После молекулярно-генетического исследования в ФГБУ [club17876952|"НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова" Минздрава РФ] диагноз подтвердился и малыша тут же отправили в [club50257150|НМИЦ ССХ им.А.Н.Бакулева Минздрава России] на лечение. Сейчас ребенок дома, находится на учете у гастроэнтеролога ОДКБ.
Для справки: синдром Алажиля встречается с частотой 1: 70 000 новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени.
Новорожденный мальчик попал в ОДКБ в тяжелом состоянии. Врачи ОППНД провели лабораторные и инструментальные исследования и заподозрили у малыша редкое генетическое заболевание - синдром Алажиля.
После молекулярно-генетического исследования в ФГБУ [club17876952|"НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова" Минздрава РФ] диагноз подтвердился и малыша тут же отправили в [club50257150|НМИЦ ССХ им.А.Н.Бакулева Минздрава России] на лечение. Сейчас ребенок дома, находится на учете у гастроэнтеролога ОДКБ.
Для справки: синдром Алажиля встречается с частотой 1: 70 000 новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени.
Источник: https://vk.com/wall-214198470_112
Пост №832, опубликован 13 мая 2023